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一、什么是化妆品，如何定义化妆品？
化妆(Coetic)一词早来源于古希腊，含义是“化妆师的”或“装饰的”，也就是指把人体的自身优点多加发扬，而把缺陷加以掩饰和弥补。随着社会的进步和发展，化妆品日益成为人们日常生活中不可缺少的消费品。关于化妆品的定义，各国（地区）的法规规定略有不同。在我国，《化妆品卫生条例》规定，化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似的，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、等），以达到清洁、不良气味、护肤、和修饰目的的日用化学工业产品。
二、如何划分进口和国产化妆品？
进口化妆品：一道内容物的（分装/罐装）工序在境外（含港澳台）完成的产品。
国产化妆品：一道内容物的（分装/罐装）工序在境内（）完成的产品。通常情况下一道内容物的工序是分装，或者罐装工序，因此进口原料在国内分装的产品，属于国产化妆品。
五、进口化妆品一般流程为：
注册化妆品备案电子信息凭证或者化妆品卫生许可批件——国外备货——资料——发运（空运/海运）——报关——查验（如发生）——抽检（如发生）——贴好中文标签——出具国内检验检疫证明——销售
目前报关方便相对比较简单，提供批件电子版和产地证或者销售证明之一，无需做标签备案，其余常规单证正常申报即可！需要注意的是，如成分含量中有濒危成分，需要额外办理允许进口证明书方可进口!
进口化妆品申报注意要点：
1.进口化妆品报关申报时需在报关单“产品”代码栏选择代码“526-进口（非）特殊用途化妆品行政许可批件”，并在“许可证编”栏中录入自局取得的进口化妆品行政许可批件或备案凭证。型、半成品、装等信息录入在“规格型”项下的申报要素“其他”中。
2.《进口特殊用途化妆品行政许可批件》的有效期限为5年，有效期届满的应向部门进行延续注册后方可进口。
3.自2022年1月1日起，取消进口化妆品境内人备案事项。
4.列入海关实施检验检疫的进出境商品目录中但没有实施行政许可或者备案的产品，应当提供下列材料：
（1）具有相关的机构出具的可能存在安全性风险的有关安全性评估资料；
（2）在生产（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。
5.销售包装化妆品成品，应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。非销售包装的化妆品成品，应当提供包括产品的名称、重量、数量、规格、产地、生产批和限期使用日期（生产日期和保质期），加工包装的目的地名名称、工厂名称、地址、联系。
6.进口化妆品在取得检验检疫合格证明之前，应当存海关或者认可的场所，未经海关许可，任何单位和个人不得擅自调离、销售、使用。
拓展阅读：进口化妆品标签应当标注的内容：
根据《消费品使用说明 化妆品通用标签》（GB 5296.3-2008）规定，进口化妆品标签应标注如下内容：
一、化妆品名称
化妆品的名称应反映化妆品的真实属性，简明易懂。
化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成。
标注位置：化妆品的名称应标注在销售包装展示面的显著位置，如果因化妆品销售包装的形状和/或体积的原因，无法标注在销售包装的展示面位置上时，可以标注在其可视面上。
系列产品的序或色标允许标注在销售包装的可视面上。
二、原产国或地区
在境内销售的进口化妆品，必须标注原产国或地区（指、澳门、）的名称，原产国或地区名称前应加上引导词“原产国/原产地”。
三、在依法登记注册的代理商、进口商或经销商的名称和地址
在的代理商、进口商或经销商名称和地址前可以加或不加引导词，例如“代理商/进口商/总经销商/经销商/总代理商：，等”。
可以不标注生产者的名称和地址。
代理商、进口商或经销商的名称和地址应标注在销售包装的可视面上。
四、净含量
净含量是指去除包装容器和其他包装材料后，内装物的实际或体积或长度。
净含量应标注在化妆品销售包装的展示面上，如果因化妆品销售包装的形状和/或体积的原因，无法标注在销售包装的展示面位置上时，可以标注在其可视面上。
五、成分表
在化妆品销售包装的可视面上应真实地标注化妆品全部成分的名称。
成分表应以“成分：”的引导语引出。
化妆品全部成分是指生产者按照产品的设计，有目的地添加到产品配方中，并在终产品中起到一定作用的所有成分。
六、保质期
保质期应按下列两种之一标注：
a) 生产日期和保质期；
b) 生产批和限期使用日期。
除生产批外，限期使用日期或生产日期和保质期应标注在化妆品销售包装的可视面上。
七、备案文和批准文
对特殊化妆品实行注册，对普通化妆品实行备案。进口普通化妆品应标注备案文，进口特殊化妆品应标注批准文。
可以加或不加引导语标注其备案或批准文，标注的文应和部门颁发上的文一致。
八、安全警告用语
凡有关法律和法规有要求或根据化妆品特点需要时，应在化妆品销售包装的可视面上标注安全警告用语。安全警告用语应以“注意：”或“警告：”等作为引导语。
常见的安全警告用语有：不得撞击，远离火源使用，避免阳光直晒，置于儿童不到处等。
安全警告用语应标注在可视面上。
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